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2023
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DEB-TACE联合雷替曲塞治疗不可切除或复发性肝细胞癌的初步疗效
研究类型：一项回顾性研究，2018年6月至2020年3月期间纳入了29例不可切除或复发性HCC患者。旨在探讨装载雷替曲塞的 DEB-TACE 对不可切除或复发性 HCC 患者的初步疗效。
01研究设计
研究类型：一项回顾性研究，2018年6月至2020年3月期间纳入了29例不可切除或复发性HCC患者。旨在探讨装载雷替曲塞的 DEB-TACE 对不可切除或复发性 HCC 患者的初步疗效。
研究设计：
02患者基线
4 名患者（13.8%）患有复发性 HCC，25 名患者（86.2%）患有无法切除的 HCC。15 例（51.7%）患者发现单个肿瘤，4 例（13.8%）患者有两个肿瘤，其余 10 例（34.5%）患者至少有 3 个肿瘤。
03结果
肿瘤反应（ORR、DCR）
DEB-TACE 后肿瘤增强显着减少。1、3、6个月的ORR分别为72.0%、57.1%、47.6%。1、3、6个月DCR分别为96.0%、85.7%、66.7%。
PFS、OS
平均随访时间为 23.2 ± 18.4 个月。中位无进展生存期为 25.7 个月，6、24 和 36 个月无进展生存率 (PFS) 分别为 72.3%、51.9% 和 37.5%。中位总生存期为33.9个月，6个月、24个月和36个月总生存率分别为88.4%、66.3%和46.3%。
安全性
17 名患者（58.6%）观察到轻微并发症，没有与治疗相关的死亡或严重不良事件。最常见的治疗相关非血液并发症是腹痛 (41.4%) 和 ALT/AST 升高 (27.6%)。所有报告的毒性均为 1 级和 2 级。
04结论
- DEB-TACE联合雷替曲塞对于不可切除的 HCC 患者是安全且可耐受的。没有出现与治疗相关的死亡或严重不良事件。所有报告的毒性均为 1 级和 2 级。
- 这是一项样本量有限且在单一中心进行的回顾性研究，因此存在一些局限性。
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